Recent Advances on Asymmetric Nitroso Aldol Reaction
Merino Filella, Pedro (Universidad de Zaragoza) ; Tejero López, Tomás (Universidad de Zaragoza) ; Delso Hernández, José Ignacio (Universidad de Zaragoza) ; Matute Najarro, Rosa Pilar (Universidad de Zaragoza)
Resumen: The reaction of aromatic nitroso derivatives with enolizable carbonyl compounds (nitroso aldol reaction) to give either a-hydroxyamino or a-aminoxy carbonyl compounds is an important synthetic method. This review illustrates the recent advances in rendering the process regio- and enantioselective as well as catalytic. By employing metal and organic catalysts a range of a-amino (a-oxyamination) and a-hydroxy (a-aminoxylation) carbonyl derivatives can be generated with total regioselectivity and high levels of enantiomeric excess.
Idioma: Inglés
DOI: 10.1055/s-0035-1561505
Año: 2016
Publicado en: SYNTHESIS-STUTTGART 48, 5 (2016), 653-676
ISSN: 0039-7881
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/DGA/E10
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/MICINN/CTQ2013-44367-C2-1-P
Tipo y forma: Article (PostPrint)
Área (Departamento): Tecnologías del Medio Ambiente (Departamento de Ingeniería Química y Tecnologías del Medio Ambiente)
Área (Departamento): Química Orgánica (Departamento de Química Orgánica)
0
Exportado de SIDERAL (2017-01-13-15:07:29)
Idioma: Inglés
DOI: 10.1055/s-0035-1561505
Año: 2016
Publicado en: SYNTHESIS-STUTTGART 48, 5 (2016), 653-676
ISSN: 0039-7881
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/DGA/E10
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/MICINN/CTQ2013-44367-C2-1-P
Tipo y forma: Article (PostPrint)
Área (Departamento): Tecnologías del Medio Ambiente (Departamento de Ingeniería Química y Tecnologías del Medio Ambiente)
Área (Departamento): Química Orgánica (Departamento de Química Orgánica)
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Exportado de SIDERAL (2017-01-13-15:07:29)
Este artículo se encuentra en las siguientes colecciones:
articulos > articulos-por-area > tecnologias_del_medio_ambiente
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Notice créée le 2017-01-13, modifiée le 2017-01-14
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