Elucidating sources and roles of Granzymes A and B during bacterial infection and sepsis
Arias Cabrero, Maykel Alberto ; Jimenez De Bagues Picazo, Maria ; Aguiló Anento, Juan Ignacio (Universidad de Zaragoza) ; Menao Guillén, Sebastián (Universidad de Zaragoza) ; Hervás-Stubbs, S ; de Martino, A ; Alcaraz Minor, Ana ; Simon, MM ; Froelich, CJ ; Pardo Jimeno, Julián (Universidad de Zaragoza)
Resumen: During bacterial sepsis, proinflammatory cytokines contribute to multiorgan failure and death in a pro- cess regulated in part by cytolytic cell granzymes. When challenged with a sublethal dose of the identi- fied mouse pathogen Brucella microti, wild-type (WT) and granzyme A (gzmA)/ mice eliminate the organism from liver and spleen in 2 or 3 weeks, whereas the bacteria persist in mice lacking perforin or granzyme B as well as in mice depleted of Tc cells. In comparison, after a fatal challenge, only gzmA/ mice exhibit increased survival, which correlated with reduced proinflammatory cytokines. Depletion of natural killer (NK) cells protects WT mice from sepsis without influencing bacterial clearance and the transfer of WT, but not gzmA/ NK, cells into gzmA/ recipients restores the susceptibility to sepsis. Therefore, infection-related pathology, but not bacterial clearance, appears to require gzmA, suggesting the protease may be a therapeutic target for the prevention of bacterial sepsis without affecting immune control of the pathogen.
Idioma: Inglés
DOI: 10.1016/j.celrep.2014.06.012
Año: 2014
Publicado en: Cell Reports 8, 2 (2014), 420-429
ISSN: 2211-1247
Factor impacto JCR: 8.358 (2014)
Categ. JCR: CELL BIOLOGY rank: 27 / 184 = 0.147 (2014) - Q1 - T1
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/INIA/RTA2010-0099
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/MINECO-FEDER/SAF2011-25390
Tipo y forma: Artículo (Versión definitiva)
Área (Departamento): Toxicología (Departamento de Anatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología)
Área (Departamento): Inmunología (Departamento de Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública)
Área (Departamento): Microbiología (Departamento de Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
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Exportado de SIDERAL (2016-12-21-12:51:19)
Idioma: Inglés
DOI: 10.1016/j.celrep.2014.06.012
Año: 2014
Publicado en: Cell Reports 8, 2 (2014), 420-429
ISSN: 2211-1247
Factor impacto JCR: 8.358 (2014)
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Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/INIA/RTA2010-0099
Financiación: info:eu-repo/grantAgreement/ES/MINECO-FEDER/SAF2011-25390
Tipo y forma: Artículo (Versión definitiva)
Área (Departamento): Toxicología (Departamento de Anatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología)
Área (Departamento): Inmunología (Departamento de Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública)
Área (Departamento): Microbiología (Departamento de Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública)
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